Проблемите на болните от ревмотоидни заболявания не са свързани само с недостига на средства от НЗОК, но са и в тромавите административни процедури на системата по кандидатстване за Биологично лечение. Това стана ясно по време на пресконференция по повод откриване на кампанията „Малките неща имат голямо значение” в Бургас.

Представители на двете партньорски пациентски организации Боряна Ботева („Организация на пациентите с ревматологични заболявания в България”) и Роза Чеглайска (Председател на управителния съвет на „Асоциация на пациентите с ревматоиден артрит”) очертаха проблемите, пред които най-често се сблъскват болните.

„Принудени сме да работим като линейки, защото безспорно  средствата, които трябва да се отделят за лечение с Биологични лекарства са изключително много. По данни, които ние знаем, за миналата година са похарчени около 57 милиона лева за лечение на 3-те диагнози: Болест на Бехтерев, ревматоиден артрит, псориатичен артрит”, обясни Боряна Ботева. Тя очерта негативната картина по процеса на кандидатстване и спънките, които се получават на административно ниво:

„Тези лекарства се получават с протокол. На всеки 6 месеца се явяваме на комисия. Експертите преглеждат само в София, Пловдив и Варна. Те преглеждат становището, което личният ни ревматолог е написал. Биологичното лечение се предписва при хора, които не се повлияват от стандартна терапия, а те са много. Така че ние на всеки 6 месеца се чудим ще имаме ли лечение или не. Става дума за административни рестрикции, за проблеми и несъответствия между електронната система, която е въведана в момента, по която се отчитат хората, ползващи Биологично лечение.”

В електронната система се вкарват направленията по здравна каса, след като пациентът е посетил ревматолога си. При подготвяне на документите за кандидатстване за Биологично лечение, информацията от електронната система и информацията в документите трябва да съвпада. Според г-жа Ботева „понякога се получава разминаване, защото много от пациентите предпочитат да си платят прегледа и не използват здравната каса, съответно това не е въведено в тази електронна система”. По този начин се получават разминавания и допълнително изискване на документи, което забавя лечението на пациентите. В това време болните от тези заболявания се инвалидизират, допълни тя.

В рамките на кампанията „Малките неща имат голямо значение” са организирани безплатни прегледи за скрининг и диагностика на ревматични заболявания в Бургас на 30 души. Освен това днес от 13:00 до 19:30 ч. в Експозиционен център Флора Бургас ще бъдат разположени гигантски скулптури на 3 предмета от ежедневието – дамска обувка, лъжица за хранене и връзки за обувки, като част от кампанията. Предметите разкриват различни битови проблеми на човек,страдащот ревматично заболяване. Целите на кампанията са да насочи вниманието на обществото към същността на ревматичните заболявания, както и необходимостта от скрининг и ранна диагностика. По време на изложението ще има и информационна шатра.