Лекарствата, съдържащи ранитидин са спрени от продажба, а наличните количества са блокирани превантивно, съобщиха от Изпълнителната агенция по лекарствата.

В момента Европейската агенция по лекарствата проверява дали медикаментите с ранитидин не съдържат канцерогенни вещества. Съмнението произлиза от предоставени данни на частни лаборатории извън територията на ЕС.

Пациентите не следва да преустановят лечението с ранитидин, без да се консултират с лекаря си, тъй като рискът от спиране на лекарството е значително по-голям от риска от продължаване на приема до следващата консултация с него, обясняват от Изпълнителната агенция.

От там напомнят, че на пазара има други лекарства с други активни съставки, които имат същите терапевтични показания.

Сред тях са инхибитори на протонната помпа, като омепразол, пантопразол или лансопразол; Н2 рецепторни антагонисти, като фамотидин.

Пациентите, които приемат лекарства, които съдържат ранитидин, могат да се консултират с лекаря си, за да обсъдят промяна в терапията.

Блокираните в момента лекарства са следните:

Ранитидин Софарма 150 мг филмирани таблетки;

Ранитидин Софарма 300 мг филмирани таблетки;

Ранитидин Софарма 20 мг/мл-2 мл, инжекционен разтвор;

Ранитидин Акорд 150 мг филмирани таблетки (упълномощен представител ФЬОНИКС АД);

Ранитидин Акорд 300 мг филмирани таблетки (упълномощен представител ФЬОНИКС АД).