Синдромът на Бехчет превръща силно желаната втора бременност на 32-годишната Паолина от Бургас в сериозно изпитание. Младата жена е диагностицирана с рядкото автоимунно заболяване във второ тримесечие на бремеността.

„Беше много трудна бременност, с чести пътувания до София. В 21 г.с. в столична болница свикаха комисия и поискаха да прекъсна бременността, но аз отказах. Д-р Татарова от УМБАЛ „Дева Мария” единствена ме подкрепи и ми вдъхна доверие, че щом плодът е здрав и заболяването ми е в ремисия, няма причина да се отказвам от бебето”, споделя Паолина.     

„Бременността вече беше напреднала, а и беше силно желана. За това предприехме този риск след  чести консултации с ревматолог, офталмолог и имунолог, с които предприехме съвместно лечение”, уточнява акушер-гинекологът д-р Татарова.     

Статистиката показва, че в Европа болестта на Бехчет се среща изключително рядко, като засяга 1:500 000 души, предимно млади хора. Характеризира се с възпаление в много части и органи на тялото, като лигавицата на устната кухина, гениталната област, очите, ставите. Най-засегнати от възпаление са кръвоносните съдове. По време на бременност, най-рисково усложнение представляват венозните тромбози, тъй като могат да доведат до откъсване на тромб, който да запуши голям венозен съд. Това може да причини белодробна тромбоемболия и смърт.

Има опасност да бъдат засегнати и съдовете на пъпната връв, което да доведе до загиване на плода по всяко време на бременността. За да бъдат предпазени Паолина и бебето й, на младата жена е назначено лечение с кортикостероиди и антикоагуланти.

Самото раждане, чрез операция, е не по-малко рисково.  

Виктория се ражда 2600 гр и 47 см. Поради продължителния прием на лекарства от майката и забавена послеродова адаптация, новороденото бебе е поставено в кувьоз.

„Такива деца са със затруднена адаптация, компрометиран имунитет, възможни са отклонения в кръвотворната система (тромбоцитопения). Виктория имаше клинични и параклинични данни за инфекция от тип майчино-фетална, която изисква комплексно лечение. Трябваше да изключим вродена сърдечна малформация. На този етап детето е в подобрено общо състояние”, споделя д-р Мария Търнева, началник на Отделението по неонатология на УМБАЛ „Дева Мария”.